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遗传性肿瘤基因检测
遗传性肿瘤综合征与肿瘤之间的关系
约5%-10%的肿瘤是由于某些基因的遗传而爆发的， ，泛起出遗传和家族群集性， ，如遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征;
90%-95%是情形因素爆发的突变， ，这些突变也往往导致癌症的高爆发率。
遗传性的患癌风险
基因遗传自怙恃， ，若是怙恃的基因上携带肿瘤致病突变， ，遗传获得致病突变的下一代的患癌风险将显著增添。
检测项目
| 临床治疗项目 | 检测指标 | 检测要领 | 周期/事情日 | 临床意义 |
| 遗传性结直肠癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与林奇综合征、 、家族性腺瘤性息肉病等遗传性结直肠癌亲近相关的ATM、 、APC、 、CHEK2、 、EPCAM、 、MLH1、 、MSH2、 、MSH6、 、MUTYH、 、PTEN、 、PMS2、 、POLD1、 、POLE、 、STK11、 、SMAD4、 、TP53的15个基因全外显子， ，相识自身结直肠癌遗传风险 |
| 遗传性结胃癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性胃癌亲近相关的ATM、 、APC、 、BRCA1、 、BRCA2、 、CDH1、 、EPCAM、 、MLH1、 、MSH2、 、MSH6、 、MUTYH、 、PTEN、 、PMS2、 、STK11、 、SMAD4、 、TP53的15个基因全外显子， ，相识自身胃癌遗传风险 |
| BRCA1/2遗传基因检测 | BRCA1/2 | NGS | 7 | 检测BRCA1/2基因的所有外显子区， ，评估乳腺癌和卵巢癌的遗传风险， ，同时评估能否从奥拉帕尼中获益 |
| 遗传性乳腺癌基因检测 | 15基因 | NGS | 10 | 检测与遗传家族性乳腺癌明确相关的ATM、 、BRCA1、 、BRCA2、 、BARD1、 、BRIP1、 、CDH1、 、CHEK2、 、NBN、 、NF1、 、PALB2、 、PTEN、 、RAD51C、 、RAD51D、 、STK11、 、TP53的15个基因全外显子， ，相识自身乳腺癌遗传风险 |
| 遗传性卵巢癌基因检测 | 18基因 | NGS | 10 | 检测与遗传家族性卵巢癌亲近相关的ATM、 、BRCA1、 、BRCA2、 、BARD1、 、BRIP1、 、DICER1、 、EPCAM、 、MLH1、 、MSH2、 、MSH6、 、NBN、 、PALB2、 、PMS2、 、RAD51C、 、RAD51D、 、STK11、 、SMARCA4、 、TP53的18个基因全外显子， ，相识自身乳腺癌遗传风险 |
| 遗传性肾癌基因检测 | 10基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性肾癌亲近相关的MET、 、MSH2、 、TP53、 、TSC1、 、TSC2、 、VHL、 、EPCAM、 、MLH1、 、MSH6、 、PMS2的10个基因全外显子， ，相识自身肾癌遗传风险 |
| 胰腺癌遗传基因检测 | 22基因 | NGS | 10 | 检测与遗传性胰腺癌亲近相关的ATM、 、APC、 、BRCA1、 、BRCA2、 、BMPR1A、 、CDKN2A、 、CFTR、 、CDK4、 、EPCAM、 、MLH1、 、MSH2、 、MSH6、 、MEN1、 、NF1、 、PALB2、 、PMS2、 、PRSS1、 、STK11、 、SMAD4、 、SPINK1、 、TP53、 、VHL的22个基因全外显子， ，相识自身胰腺癌遗传风险 |
| 遗传性肿瘤全基因检测 | 123基因 | NGS | 10 | 针对遗传性肿瘤， ，2121非凡提供全方位的基因检测服务：可一次检测所有已明确与遗传性肿瘤相关的123个基因， ，共笼罩26+种遗传性肿瘤， ，新增肺癌、 、肝癌相关遗传易感基因。该项检测既能为遗传性肿瘤患者查找致病基因， ，提供针对性治疗方案；；；又能提醒患者眷属患肿瘤的风险， ，协助其起劲自动接纳针对性的康健方案， ，做到未病先防 |
| 男性遗传性肿瘤 | 51基因 | NGS | 10 | 涵盖中国男性群体高发的6种肿瘤（肺癌、 、结直肠癌、 、胃癌、 、胰腺癌、 、前线腺癌、 、肾癌）， ，依据美国ACMG权威指南及专业数据库， ，检测 51 个遗传致病基因的全外显子区， ，相识自身肿瘤遗传风险， ，科学指导肿瘤早期预防和精准治疗 |
| 女性遗传性肿瘤 | 49基因 | NGS | 10 | 涵盖中国女性群体高发的8大肿瘤（乳腺癌、 、卵巢癌、 、子宫内膜癌、 、结直肠癌、 、甲状腺癌、 、肺癌、 、胃癌、 、胰腺癌）， ，依据美国ACMG权威指南及专业数据库， ，检测 49个遗传致病基因的全外显子区， ，相识自身肿瘤遗传风险， ，科学指导肿瘤早期预防和精准治疗 |
产品优势
适用人群
样本要求
血液样本：全血5mL EDTA采血管 常温生涯 只管空腹采血
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